Ny landsformand: Afgørende med national handlingsplan for hjernerystelse
Pressemeddelelse
Formandsskifte i Hjernerystelsesforeningen
Ny national handlingsplan for hjernerystelse er helt afgørende, siger ny formand i Hjernerystelsesforeningen, Iben Sønderup.
”Det er på høje tid, at der udarbejdes en samlet national handlingsplan for de mange danske patienter, med senfølger af hjernerystelse,” mener Hjernerystelsesforeningens nyvalgte landsformand, Iben Sønderup, der bor i Aarhus.
Allerede i 2021 kom de første nationale kliniske retningslinjer for behandling af følger efter hjernerystelse. Men i dag, flere år efter, er der fortsat ingen plan for behandling af patienter med hjernerystelse. De nationale kliniske retningslinjer samler støv i skuffen, i stedet for at hjælpe de ramte.
”Vi har brikkerne i praksis til en national plan for hjernerystelse, vi har kompetente faglige specialister, vi har nationale kliniske retningslinjer, og vi har to store nye vidensrapporter. Vi har brug for at få sat det sammen,” fortæller Iben Sønderup. ”Den seneste tid har der været et øget fokus på den manglende behandling af hjernerystelse. Vi savner, at regeringen tager ansvar og omsætter forskningen til praksis.”
”Vi har allerede vidensrapporter og retningslinjer for non-farmakologisk behandling, for tidlig information, for fysioterapeutisk behandling for voksne og god klinisk praksis, der bare venter på at komme ud og gøre nytte,” påpeger Nicolai Aaen, sekretariatschef for Hjernerystelsesforeningen.
Gode takter i Aarhus
”Vi følger med interesse de gode takter, der er i Aarhus,” siger Iben Sønderup, med henvisning til velviljen vedrørende bedre hjælp til hjernerystelsesramte, som flere partier i Aarhus Byråd udviser. Senest med et budgetforslag fra SF, bl.a. om at forkorte ventelisten til kommunens hjernerystelseskoordinator.
Iben Sønderup har tidligere været byrådsmedlem i Randers, hvor hun stod i spidsen for oprettelsen af Danmarks første stilling som hjernerystelseskoordinator. Siden er der kommet lignende stillinger i Aarhus og Aalborg. ”Men vi i Hjernerystelsesforeningen arbejder på, at der skal være en hjernerystelseskoordinator i alle kommuner, så de ramte
ikke skal være projektleder i deres eget sygdomsforløb,” siger Iben Sønderup.
25. juni 2024
Baggrund
Der findes ingen samlet plan for mennesker, der rammes af hjernerystelse.
- Det er forskelligt fra kommune til kommune, hvilken hjælp, borgerne får.
- I en nylig rundspørge blandt Hjernerystelsesforeningens medlemmer er det kun 25% der oplever at få generel hjælp af deres praktiserende læge.
- Mange betaler tusindvis af kroner for behandlinger hos private behandlere, som der ikke er evidens for, virker.
- Der mangler klare henvisningsveje, som de praktiserende læger kan benytte.
Hjernerystelsesforeningen foreslår fem fokuspunkter for en samlet plan:
- De praktiserende læger: skal foretage diagnosticering, journalisering, information og opfølgning for patienten.
- Kommunerne: skal tilvejebringe lettilgængelig og synlig rådgivning, støtte og undervisning til patienterne samt facilitere genoptræning.
- Offentlig henvisning: Der skal være en tydelig og let vej for henvisning gennem det offentlige sundhedsvæsen til relevante specialister.
- Regionerne: skal tilbyde tværfaglig specialiseret udredning og behandling på regionale ambulatorier, tilknyttet hospitalerne.
- Nationalt videnscenter: skal monitorere indsatser og formidle forskning.